​​对于有基因突变的肺癌而言，靶向药是非常有效的治疗措施。肺癌中有一种突变叫间质-上皮细胞转移因子突变。由于中文名字很拗口，平常都用英文缩写MET突变来称呼它，发音叫“麦塔突变”。上个月我国发布了首个麦塔（MET）突变靶向治疗的专家共识，下面我们来看看专家共识都给出了哪些具体建议。

一、共识推荐所有的晚期肺癌患者都应该进行麦塔（MET）基因检测，从而判断是否存在突变。基因检测可选择不同的方法进行，相关费用也有所差异。

二、目前国内针对麦塔（MET）突变已经有多种靶向药上市，并且具有良好的临床疗效。共识建议首先选择这一类的药物加以应用，包括赛沃替尼、特泊替尼、卡马替尼、伯瑞替尼、谷美替尼等。其中赛沃替尼已经纳入医保，显著降低了患者的经济负担。

三、麦塔（MET）突变的患者对免疫治疗的反应并不理想，尤其是病理类型是肉瘤样癌的患者。因此在最初的治疗中并不适宜应用免疫治疗。

四、有些麦塔（MET）突变的患者还同时存在有其它基因突变，这种情况会对靶向药的疗效产生一定的不良影响。

五、对于能够手术的麦塔（MET）突变患者，能不能在手术之前及之后应用靶向药治疗尚不明确。正在进行的临床试验有助于解答此问题。

六、麦塔（MET）突变靶向药同样存在副作用，常见副作用包括上下肢水肿、恶心呕吐、肝功能受影响等。其中上下肢水肿的发生率最高，超过半数的患者都有可能出现。

七、麦塔（MET）突变靶向药也不可避免的会产生耐药。如果出现耐药，建议重新进行基因检测，看看有没有其它靶向药能够替换。如果没有替换的靶向药，则需要考虑化疗或化疗联合免疫治疗。

（全文请查阅《MET14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗专家共识》）

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